# Mois VII :
{12} : accouche (1/36)
si femme active ou jumeaux : accouche pour {11}* (1/1
# Mois VIII :
{9} : accouche (1/9)
si femme active ou jumeaux : accouche pour {4, 5, 6, 7}* (1/4)
# Mois IX :
{2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9} : accouche (5/6)
si femme active ou jumeaux : accouche pour {2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10}* (11/12)

Resultat : accouche au huitième mois

Etat de la mère après l'accouchement :
2d6 :
{12} : décès immédiat (2.78%)
{10} : décès dans les jours qui suivent (8.33%)
{11} : extrême faiblesse pendant 2d6 jours et stérilité (5.55%)
{9} : extrême faiblesse pendant 2d6 jours (11.11%)
{4, 5, 6, 7, 8} : faiblesse pendant 1d6 jours (63.89%)
{2, 3} : la mère est très vite sur pied (8.33%)

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Résultats :
   

Faible pendant n + 10 Jours

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Résultats :
 

Donc 11 jours

Jumeaux :

(6) : homozygotes
sexe :

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Résultats :
   

Deux filles !
Malédiction! Des jumeaux et en plus, deux filles!

En partant du principe qu'un des deux jumeaux à une maladie :

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Résultats :
     
1 fois
Résultats :
 

Ca va être drôle à jouer le gars qui se gratouille tout le temps, plein de plaques, pauvre môme en plus, même pas beau ^^

Charcot-Marie-Tooth ça peut être sympa à jouer aussi, et ça se rapproche de la malformation. Avec une bonne canne, il devrait pouvoir s'en sortir :

Ici

Citación:

Comment se manifestent-elles ? Les maladies de Charcot-Marie-Tooth débutent la plupart du temps dans l’enfance ou chez l’adulte jeune. Les premiers signes sont le plus souvent des troubles de la marche (retard à l’acquisition de la marche, chutes, déficit des muscles releveurs des pieds qui entraînent un steppage) et des déformations des pieds (pieds creux). Ils sont dus à une faiblesse musculaire distale, c’est-à-dire des extrémités des membres et une atrophie progressive, plus marquée aux jambes (atrophie musculaire péronière). Fatigabilité, troubles de l’équilibre et pénibilité de la station debout ou à la montée des escaliers sont des symptômes fréquents. L’atteinte des mains est en général tardive, n’apparaissant qu’après plusieurs années d’évolution. Les patients présentent aussi des troubles sensitifs qui peuvent entraîner des douleurs. Dans certaines formes, d’autres symptômes peuvent être présents : atteinte respiratoire, atteintes des cordes vocales, surdité, ulcères aux pieds. Les fonctions vitales (dont le système cardiovasculaire) et intellectuelles ne sont généralement pas atteintes. Comment évoluent-elles ? L’évolution reste extrêmement variable entre les différents types de CMT et y compris au sein d’une même famille : certaines personnes présentent peu ou pas de symptômes alors que d’autres ont une gêne fonctionnelle importante. L'évolution est en général lentement progressive, mais elle peut aussi se faire par poussées (notamment à l’adolescence). Les formes sévères sont rares. En règle générale, le handicap est modéré et la marche reste le plus souvent possible. La longévité n’est pas affectée et il est possible de conserver une activité socio-professionnelle normale ou quasi-normale dans la plupart des cas.